Dia a dia do paciente em um estudo clínico

A primeira coisa que acontece antes de qualquer procedimento do estudo ser realizado, é a entrega do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) para você ler, esclarecer suas dúvidas e se quiser, assinar e datar. Desta forma, você estará aceitando participar do estudo por livre e espontânea vontade e estará ciente de todos os possíveis riscos e benefícios que ele pode oferecer.
 
Com o TCLE assinado e com as dúvidas esclarecidas, serão analisados os critérios de seleção (inclusão e exclusão) necessários para você entrar no estudo sobre o câncer. Provavelmente, você precisará realizar alguns exames antes de ser incluído (ou não) no estudo. Cabe ressaltar que, mesmo você optando em participar, pode ser que você não preencha algum critério de seleção do protocolo, o que significa que você não será incluído no estudo. A rigidez da inclusão de pacientes em pesquisa clínica se deve ao fato de que os protocolos são desenhados para investigar determinados pacientes com determinadas características e sobretudo para proteger os pacientes.
 
A partir daí você será identificado pelas suas iniciais e ganhará um número que poderá ser sorteado aleatoriamente (esta fase chama-se randomização). Você também passará a seguir todas as prescrições desta equipe, que é quem irá monitorar e acompanhar tudo o que acontece com você bem de perto.
 
Com certeza você vai estranhar a quantidade de vezes em que terá que ir ao Centro de Pesquisa para consultas ou exames de sangue ou de imagem. É isso mesmo, sua saúde será constantemente monitorada.
 
Por isso, durante o estudo, se acontecer qualquer anormalidade, avise imediatamente o seu médico ou alguém da equipe de pesquisa clínica. Não tome qualquer decisão por conta própria sem antes falar com eles.
 
Normalmente, você realizará todos os procedimentos previstos no estudo no Centro de Pesquisa. Porém, algumas vezes, pode ser necessário ir até algum laboratório para realizar algum exame específico.
 
Alguns exemplos do que você pode fazer ao participar de um estudo clínico:

• Coletas de exame de sangue.
• Exames de imagem.
• Consultas médicas.
• Tratamentos previstos no protocolo.
• Preenchimento de formulários.
• Esclarecimento de dúvidas com a equipe e/ou conversa com outros pacientes.
• Receber medicamentos.