Ministério da Saúde decide não incorporar pertuzumabe para tratamento de câncer de mama HER2+

O Ministério da Saúde publicou a decisão final de não incorporar o pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e quimioterapia para o tratamento neoadjuvante do câncer de mama HER2-positivo inicial. A medida segue a recomendação final da Conitec, que avaliou a tecnologia nos últimos meses. 

Na avaliação da Comissão, houve um reconhecimento claro sobre a eficácia da terapia em reduzir o tumor e aumentar as chances de cura das pacientes. No entanto, a motivação para a não incorporação foi a falta de um acordo sobre o preço de compra entre o governo e a fabricante. Sendo assim, a Conitec avaliou que, embora o benefício clínico seja evidente, as barreiras financeiras impediram a oferta do tratamento no SUS. 

O Instituto Oncoguia acompanhou todo o processo, participando ativamente da discussão de recomendação final da tecnologia, ocupando o assento rotativo da Conitec reservado a associações de pacientes. Ao longo do processo, defendemos que quando o benefício clínico é tão evidente, é necessário esforço real de todas as partes para viabilizar o acesso.

Nesse sentido, frisamos a necessidade de buscar ativamente modelos alternativos de negociação que viabilizem, ao mesmo tempo, a sustentabilidade do sistema e o acesso real dos pacientes ao melhor tratamento disponível. 
 
Conteúdo produzido pela equipe do Instituto Oncoguia.