Por que participar de um estudo clínico?

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Participar em um protocolo clínico pode abrir a possibilidade de novas opções de tratamento, além disso, pode também permitir acesso a um novo tipo de tratamento que ainda não está disponível ou, pelo menos, oferecer um melhor padrão de atendimento, monitoramento e supervisão.

Outra vantagem de participar de protocolos clínicos é saber que você está ajudando médicos pesquisadores e cientistas no desenvolvimento de novos e melhores tratamentos contra o câncer que poderão beneficiar futuramente mulheres em todo o mundo.

Existem protocolos clínicos acontecendo o tempo todo em hospitais, clínicas e centros de ensino no mundo inteiro. É importante saber que todos os estudos clínicos são cuidadosamente analisados por uma comissão de ética que visa garantir a segurança do paciente que irá participar de um protocolo.

Sugestões de perguntas que você pode fazer ao seu médico caso tenha interesse em participar de um estudo clínico:

• Quais são os possíveis benefícios a curto prazo?
• Quais são os possíveis benefícios a longo prazo?
• Quais são os riscos de participar de um estudo?
• O que é termo de consentimento livre e esclarecido?
• Durante o tratamento poderei receber acompanhamento?
• Existe possibilidade de aparecimento de efeitos colaterais?
• Em caso de apresentar efeitos colaterais a quem devo comunicar?
• Que outras opções de tratamento eu tenho?
• Como posso comparar os possíveis riscos e benefícios deste estudo com outras opções de tratamento?
• O tratamento durante um estudo clínico é seguro?
• Terei de realizar exames durante o estudo clínico?
• Em caso de desistência posso sair do estudo a qualquer momento?
• Uma vez terminado o estudo como será o meu tratamento?