Os linfomas de células T representam 15% dos linfomas não Hodgkin. Embora raros, são tipos de linfoma que afetam os linfócitos T. Os tipos mais comuns de linfomas de células T são:

• Linfoma de célula T linfoblástico. É responsável por 1% de todos os linfomas. Pode ser considerado tanto linfoma como leucemia, dependendo de quanto da medula óssea está envolvida. Esse linfoma geralmente começa no timo e pode evoluir para um grande tumor no mediastino, podendo causar problemas respiratórios e inchaço nos braços e face. É de crescimento rápido, e tem boa chance de cura com quimioterapia.
   
• Linfoma de células T periféricas. Este tipo de linfoma é raro e se desenvolve a partir de formas mais maduras de células T.
   
• Linfoma de célula T cutâneo. O linfoma de células T cutâneo, também conhecido como micose fungoide e síndrome de Sézary, começa na pele, e representa cerca de 5% de todos os linfomas.
   
• Linfoma de células T adultas. É causado pela infecção do vírus HTLV-1. Pode afetar a medula óssea, gânglios linfáticos, baço, fígado, pele e outros órgãos. Existem quatro subtipos: latente, crônico, agudo e linfoma.
   
• Linfoma de células T angioimunoblásticas. Representa cerca de 4% de todos os linfomas, e tende a acometer os linfonodos, podendo afetar a medula óssea, bem como o baço ou o fígado. É mais comum em adultos mais velhos. Os pacientes geralmente apresentam febre, perda de peso e erupções na pele e frequentemente desenvolvem infecções. Este linfoma geralmente progride rapidamente. O tratamento geralmente é eficaz no início, mas o linfoma tende a recidivar.
   
• Linfoma extranodal de células “Natural Killer”/Célula T nasal. Um tipo raro de linfoma, que muitas vezes envolve as passagens das vias aéreas superiores, como boca e garganta, mas pode também invadir a pele, trato digestivo e outros órgãos.
   
• Linfoma de células T associado a enteropatia. É um linfoma que ocorre no revestimento do intestino. Este linfoma é mais comum no intestino delgado, mas também pode ocorrer no cólon. Os sintomas podem incluir dor abdominal, náusea, vômito e hemorragia intestinal. Este linfoma ocorre em pessoas com doença celíaca (enteropatia sensível ao glúten). É mais comum em homens do que em mulheres.
   
• Linfoma anaplásico de grandes células. Cerca de 2% dos linfomas são desse tipo. É mais comum em pessoas jovens (incluindo crianças), mas também ocorre em pessoas em adultos mais velhos. Geralmente começa nos linfonodos, podendo se espalhar para a pele. É um linfoma de crescimento rápido, com grandes chances de cura. Existem diferentes formas desse tipo de linfoma: o cutâneo primário, que afeta apenas a pele; o sistêmico, que pode afetar os nódulos linfáticos e outros órgãos, incluindo a pele; e, o associado ao implante de mama, que é um tipo raro que pode se desenvolver nas mamas de mulheres que fizeram implantes.
   
• Linfoma periférico de células T inespecífico. Este nome é dado para os linfomas de células T que não se enquadram nos tipos acima. A maioria dos pacientes diagnosticados com este tipo de linfoma tem idade em torno de 60 anos. Esses linfomas geralmente envolvem os linfonodos, mas também podem afetar a pele, a medula óssea, o baço, o fígado e o trato digestivo. Este tipo de linfoma tende a ser generalizado e é de crescimento rápido.

Fonte: American Cancer Society (01/08/2018)