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Fatores de Risco para Tumores de Wilms

  • Equipe Oncoguia
  • - Data de cadastro: 26/09/2017 - Data de atualização: 26/09/2017


Um fator de risco é algo que afeta sua chance de contrair uma doença como o câncer. Diferentes tipos de câncer apresentam diferentes fatores de risco. Alguns fatores de risco como fumar, podem ser controlados, enquanto, outros, como histórico pessoal, idade ou histórico familiar, não podem ser alterados.

Ter um fator de risco ou mesmo vários, não significa que você vai ter uma doença como o câncer. Muitas pessoas que contraem a doença podem não estar sujeitas a nenhum fator de risco conhecido. Se uma pessoa com tumor de Wilms tem algum fator de risco, muitas vezes é muito difícil saber o quanto esse fator pode ter contribuído para o desenvolvimento da doença.

Existem poucos fatores de risco conhecidos para o tumor de Wilms:

  • Idade. Os tumores de Wilms são mais comuns em crianças pequenas, com idade média entre 3 a 4 anos. Eles são menos comuns em crianças mais velhas e raros em adultos.

  • Raça. O risco de tumor de Wilms é ligeiramente maior em crianças negras do que em brancas, e menor em crianças asiáticas. A razão para isso é desconhecida.

  • Gênero.  O risco de tumor de Wilms é um pouco maior em meninas do que em meninos.

  • Histórico Familiar. Cerca de 1% a 2% das crianças com tumores de Wilms têm um ou mais familiares com o mesmo tumor. Os pesquisadores acreditam que essas crianças herdaram cromossomos com um gene anormal ou falta de um gene, que aumenta o risco de desenvolver o tumor de Wilms. Crianças com histórico familiar de tumores de Wilms são ligeiramente mais propensas a ter tumores em ambos os rins. Ainda assim, na maioria das crianças apenas um rim é afetado.

  • Síndromes Hereditárias Congênitas. Existe uma forte ligação entre os tumores de Wilms e certos tipos de defeitos congênitos. Cerca de 1% das crianças com tumor de Wilms também tem defeitos congênitos. A maioria das anomalias congênitas associadas a tumores de Wilms ocorrem em algumas síndromes como a síndrome WAGR, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Denys-Drash e síndrome de Frasier.

  • Outras Síndromes. O tumor de Wilms é menos frequentemente ligado a outras síndromes, como síndrome de Perlman, síndrome de Sotos, síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, síndrome de Bloom, síndrome de Li-Fraumeni e Trisomia 18.

  • Defeitos de Nascimento. O tumor de Wilms, também é mais comum em crianças com certos defeitos congênitos, como aniridia, hemihipertrofia, criptorquidia em meninos e hipospádia.

Fonte: American Cancer Society (16/02/2016)


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