Fatores de risco para tumores de Wilms

Um fator de risco é algo que afeta sua chance de contrair uma doença como o câncer. Diferentes tipos de câncer apresentam diferentes fatores de risco.
 
Ter um fator de risco ou mesmo vários, não significa que você vai ter uma doença como o câncer. Muitas pessoas que contraem a doença podem não estar sujeitas a nenhum fator de risco conhecido. Se uma pessoa com tumor de Wilms tem algum fator de risco, muitas vezes é muito difícil saber o quanto esse fator pode ter contribuído para o desenvolvimento da doença.
 
Existem poucos fatores de risco conhecidos para o tumor de Wilms:

• Idade. Os tumores de Wilms são mais frequentes em crianças pequenas, com idade média entre três a quatro anos. Eles são menos frequentes em crianças mais velhas e raros em adultos.
   
• Raça. O risco de tumor de Wilms é ligeiramente maior em crianças negras do que em brancas, e menor em crianças asiáticas. A razão para isso é desconhecida.
   
• Gênero. O risco de tumor de Wilms é um pouco maior em meninas do que em meninos.
   
• Histórico familiar. Entre 1% e 2% das crianças com tumores de Wilms têm um ou mais familiares com o mesmo tumor. Os pesquisadores acreditam que essas crianças herdaram cromossomos com um gene anormal ou falta de um gene, que aumenta o risco de desenvolver o tumor de Wilms. Crianças com histórico familiar de tumores de Wilms são ligeiramente mais propensas a ter tumores em ambos os rins. Ainda assim, na maioria das crianças apenas um rim é afetado.
   
• Síndromes hereditárias congênitas. Existe uma forte ligação entre os tumores de Wilms e certos tipos de defeitos congênitos. Cerca de 1% das crianças com tumor de Wilms também têm defeitos congênitos. A maioria das anomalias congênitas associadas a tumores de Wilms ocorrem em algumas síndromes como a síndrome WAGR, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Denys-Drash e síndrome de Frasier.
   
• Outras síndromes. O tumor de Wilms é menos frequentemente ligado a outras síndromes, como síndrome de Perlman, síndrome de Sotos, síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, síndrome de Bloom, síndrome de Li-Fraumeni e Trisomia 18.
   
• Defeitos de nascimento. O tumor de Wilms, também é mais frequente em crianças com certos defeitos congênitos, como aniridia (falta total ou parcial da íris, área colorida dos olhos), hemihipertrofia (um braço e/ou perna de dimensões maiores em um lado do corpo), criptorquidia em meninos (falha dos testículos em descer para o escroto) e hipospádia (defeito em meninos onde a abertura urinária está na parte inferior do pênis).

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 17/10/2018, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.