Entidades de apoio ao paciente se unem em semana de conscientização contra câncer de sangue

Considerado o segundo tipo de câncer hematológico mais frequente, atrás somente do linfoma não-Hodgkin, o mieloma múltiplo ainda é pouco falado e, por isso, acaba sendo diagnosticado em estágio avançado. Para conscientizar a população sobre esta doença, seus sintomas e tratamentos, a IMF (International Myeloma Foundation Latin America), o Instituto Oncoguia, Abrale (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia), com apoio da ABHH promovem, de 18 a 23 de setembro, a Semana de Conscientização do Mieloma Múltiplo com o tema: "Se você não suspeitar, não vai diagnosticar".

O mieloma múltiplo é um câncer da medula óssea complexo, causado pelo crescimento descontrolado de células plasmocitárias, atacando e destruindo o osso. Embora os idosos sejam os mais atingidos, pessoas jovens também sofrem da doença. Ao todo, estudos da IMF estimam 17 mil novos casos por ano no Brasil.

Christine Battistini, presidente da IMF, explica que a Semana envolve distribuição de informativos em diversos pontos estratégicos de nove cidades do Brasil pelos próprios pacientes e familiares e um Fórum sobre as necessidades e preocupações do paciente com mieloma múltiplo. "Esta Semana tem o intuito de alertar à população sobre uma doença que tem sintomas que podem ser facilmente mascarados, como dores nas costas e anemia. Muitas pessoas convivem com a doença sem saber. Quando é diagnosticada, costuma estar em estado avançado”, alerta Christine.

A maior parte dos pacientes de mieloma múltiplo apresentam dor óssea e anemia. A médica Vânia Hungria, presidente do Conselho Científico da IMF e professora de Hematologia da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, revela que de 70 a 90% dos pacientes apresentam lombalgia, e 60%, anemia. Sintomas como insuficiência renal e infecções também são recorrentes.

Para o diagnóstico do mieloma múltiplo é necessário realizar a eletroforese de proteínas séricas. "É um exame de sangue simples que deveria estar incluso nos exames de rotina de todo mundo”, afirma Vânia. Exames complementares também devem ser feitos: radiografia para detectar lesões ósseas e biópsia.

Nos últimos dez anos houve um grande avanço no tratamento com novas drogas e novos protocolos. Hoje, 70% dos pacientes brasileiros são tratados com quimioterapia convencional, em que são usadas diversas combinações de medicamentos. O transplante de medula é realizado em 25% dos pacientes, e 5% não faz tratamento.

FÓRUM  Mieloma Múltiplo, Vamos falar?

Data: 21 de setembro

Horário: 8h30 ao 12h30

Endereço: Av. Paulista, 1776 - 2º andar – SALA SÃO PAULO (próximo às estações de metrô do Trianon MASP  e Consolação)

18/09: Salvador - Hospital das Clínicas, Farol da Barra

19/09: Rio de Janeiro – Central do Brasil e Shopping Polo 1

20/09: Bragança Paulista – Faculdade de Bragança

21/09: São Paulo – Estações de metrô Itaquera, Ponte Pequena e Clínicas; Avenida Paulista; Bifurcação metrô/trem João Dias; Santa Casa de Misericórdia de São Paulo

21/09: ABC – (São Paulo) – nos principais terminais de ônibus

22/09: Porto Alegre (Parque Farroupilha)
23/09: Brasília (Palácio da Alvorada), Belo Horizonte (Feira Hippie de BH) e Florianópolis (Beira Mar Norte)

Enquanto não existe cura conhecida para o mieloma, médicos tem muitas formas de ajudar os pacientes com mieloma a viver mais e melhor. A International Myeloma Foundation -IMF foi fundada em 1990 por Brian e Susie Novis logo após o diagnóstico do mieloma de Brian aos 33 anos de idade. Hoje a IMF possui mais de 185.000 membros em todo o mundo.A IMF LATIN AMERICA foi fundada em 2004 por Christine Jerez Telles Battistini, filha de uma paciente que, por oito anos, travou dura luta contra a doença, e Dra. Vânia Tietsche de Moraes Hungria, médica hematologista, Professora Adjunta da Disciplina de Hematologia e Oncologia da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo e membro do Conselho Científico da International Myeloma Foundation desde 1998.É a IMF Latin América quem traz aos pacientes e à comunidade médica da America Latina os mesmos serviços hoje disponíveis nos Estados Unidos, Europa e Japão, como Seminários para Pacientes & Familiares e Conferências clínicas e científicas para médicos. www.myeloma.org.br

O Instituto Oncoguia é uma entidade sem fins lucrativos com sede na capital paulista, fundada em 2009 com a missão de promover o acesso do cidadão à informação, prevenção, diagnóstico, tratamento e qualidade de vida, para acabar com o preconceito, sofrimento e as mortes causadas pelo câncer. Composta por equipe multidisciplinar de profissionais da área da saúde, direito e comunicação, o Instituto Oncoguia desenvolve projetos em 4 núcleos: Educação em Saúde; Apoio ao Paciente, Advocacy e Informação de Qualidade. WWW.oncoguia.org.br 0800 773 1666

A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia é uma Organização Não-Governamental (ONG), sem fins lucrativos. Sua missão é alcançar a excelência e humanização do tratamento e qualidade de vida de pessoas com câncer do sangue no Brasil, por meio de pesquisa, produção e divulgação de conhecimento, mobilização política e apoio ao paciente e seus familiares.. A Associação oferece atendimentos psicológico e jurídico, além de programas educacionais gratuitamente. Informações podem ser obtidas no site www.abrale.org.br ou pelo telefone 0800 773 9973.

A ABHH é uma associação médica resultado da fusão da SBHH, fundada em 26 de maio de 1950 e do Colégio Brasileiro de Hematologia, fundado em 30 de agosto de 1965. Esta fusão ocorreu em 29/10/2008.

Uma associação de direito privado para fins não econômicos, de caráter cientifico, social e cultural, congregando médicos e outros profissionais interessados na prática Hematológica, Hemoterápica e de Terapia Celular.