[EXECUTIVO] MS analisa inclusão de Rituximabe subcutâneo no SUS
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O que houve?
Foram publicadas no Diário Oficial da União do dia 23/12/2016, as Consultas Públicas 48/2016 e 49/2016 da CONITEC, sobre a incorporação do Rituximabe Subcutâneo para (a) o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD 20 positivo inicial e para (b) o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD 20 positivo, não tratado previamente em combinação com quimioterapia.
Como o Rituximabe já é oferecido pelo SUS na versão intravenosa, a CONITEC manifestou-se desfavorável à incorporação da versão subcutânea do medicamento, uma vez que a compra de uma nova forma farmacêutica do produto incorreria em custos logísticos, com ônus orçamentários para o sistema de saúde.
A consulta pública configura um importante mecanismo, já que possibilita que a sociedade apresente suas contribuições, a fim de demonstrar que o medicamento atende ou não aos critérios de uso e incorporação ao Sistema Único de Saúde.
Você já fez uso do Rituximabe intravenoso ou subcutâneo? Apresente suas experiências e/ou opiniões!
E Agora?
Para estimular a participação da sociedade no processo de avaliação de tecnologias em saúde que antecede a incorporação, exclusão ou alteração de medicamentos, produtos e procedimentos utilizados no SUS, a CONITEC elaborou para ambas as consultas, relatórios com uma versão resumida do relatório técnico com linguagem simples e de fácil compreensão.
As Consultas Públicas já estão vigentes e os interessados poderão enviar suas contribuições até o dia 06 de fevereiro de 2017. Acesse agora mesmo o site da CONITEC para enviar sua experiência ou opinião, ou para enviar a sua contribuição Técnico-Científica.
O Oncoguia preparou um roteiro para ajudar pacientes e familiares a apresentarem sua experiência ao Ministério da Saúde. Confira agora mesmo!
Foram publicadas no Diário Oficial da União do dia 23/12/2016, as Consultas Públicas 48/2016 e 49/2016 da CONITEC, sobre a incorporação do Rituximabe Subcutâneo para (a) o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD 20 positivo inicial e para (b) o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD 20 positivo, não tratado previamente em combinação com quimioterapia.
Como o Rituximabe já é oferecido pelo SUS na versão intravenosa, a CONITEC manifestou-se desfavorável à incorporação da versão subcutânea do medicamento, uma vez que a compra de uma nova forma farmacêutica do produto incorreria em custos logísticos, com ônus orçamentários para o sistema de saúde.
A consulta pública configura um importante mecanismo, já que possibilita que a sociedade apresente suas contribuições, a fim de demonstrar que o medicamento atende ou não aos critérios de uso e incorporação ao Sistema Único de Saúde.
Você já fez uso do Rituximabe intravenoso ou subcutâneo? Apresente suas experiências e/ou opiniões!
E Agora?
Para estimular a participação da sociedade no processo de avaliação de tecnologias em saúde que antecede a incorporação, exclusão ou alteração de medicamentos, produtos e procedimentos utilizados no SUS, a CONITEC elaborou para ambas as consultas, relatórios com uma versão resumida do relatório técnico com linguagem simples e de fácil compreensão.
As Consultas Públicas já estão vigentes e os interessados poderão enviar suas contribuições até o dia 06 de fevereiro de 2017. Acesse agora mesmo o site da CONITEC para enviar sua experiência ou opinião, ou para enviar a sua contribuição Técnico-Científica.
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