[EXECUTIVO] ANVISA abre Consulta sobre registro de medicamentos
Ver conteúdo relacionado
O que houve?
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) está recebendo contribuições de toda a sociedade para a Consulta Pública 355/17.
Esta Consulta se refere à proposta de regulamentação de procedimento especial para anuência de ensaios clínicos, certificação de boas práticas de fabricação e registro de novos medicamentos para tratamento, diagnóstico ou prevenção de doenças raras.
Acesse a publicação da proposta na íntegra.
E agora?
As contribuições de toda a sociedade podem ser inseridas no Portal da ANVISA até o dia 26 de Julho de 2017.
Clique Aqui para contribuir por meio do formulário eletrônico, disponível no portal da Agência.
Acompanhe também o resumo das contribuições recebidas.
Tem dúvidas em como participar de uma Consulta Pública da ANVISA? Saiba como participar clicando neste tutorial criado pela Agência.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) está recebendo contribuições de toda a sociedade para a Consulta Pública 355/17.
Esta Consulta se refere à proposta de regulamentação de procedimento especial para anuência de ensaios clínicos, certificação de boas práticas de fabricação e registro de novos medicamentos para tratamento, diagnóstico ou prevenção de doenças raras.
Acesse a publicação da proposta na íntegra.
E agora?
As contribuições de toda a sociedade podem ser inseridas no Portal da ANVISA até o dia 26 de Julho de 2017.
Clique Aqui para contribuir por meio do formulário eletrônico, disponível no portal da Agência.
Acompanhe também o resumo das contribuições recebidas.
Tem dúvidas em como participar de uma Consulta Pública da ANVISA? Saiba como participar clicando neste tutorial criado pela Agência.
