[ANVISA] Temozolomida genérico recebe registro na agência
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O que houve?
Na segunda feira 30/05 a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou, por meio da resolução nº 1398 de 25 de maio de 2016, o registro do medicamento Temozolomida genérico, fabricado pela empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A.
O Temozolomida é um medicamento utilizado no tratamento de pacientes com glioblastoma multiforme, um tipo de câncer no cérebro e para pacientes com melanoma maligno metastático em estágio avançado.
E agora?
O medicamento deverá passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), departamento da ANVISA que responsável pelo estabelecimento de preços máximos para o consumidor dos medicamentos e assim estará disponível no mercado para os pacientes mediante prescrição médica.
Na segunda feira 30/05 a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou, por meio da resolução nº 1398 de 25 de maio de 2016, o registro do medicamento Temozolomida genérico, fabricado pela empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A.
O Temozolomida é um medicamento utilizado no tratamento de pacientes com glioblastoma multiforme, um tipo de câncer no cérebro e para pacientes com melanoma maligno metastático em estágio avançado.
E agora?
O medicamento deverá passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), departamento da ANVISA que responsável pelo estabelecimento de preços máximos para o consumidor dos medicamentos e assim estará disponível no mercado para os pacientes mediante prescrição médica.
