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Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC)

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Estudos Genéticos Moleculares para Leucemia Mielomonocítica Crônica

  • Equipe Oncoguia
  • - Data de cadastro: 28/05/2014 - Data de atualização: 04/10/2017


Este é um tipo de exame que pode ser utilizado para diagnosticar genes e cromossomos com anomalias. Um exemplo é a hibridização fluorescente in situ. A hibridização fluorescente in situ (FISH) é um exame que usa corantes fluorescentes para detectar a maioria das alterações cromossômicas, como translocações, que são visíveis ao microscópio nos exames de citogenética convencionais, bem como algumas alterações muito pequenas que geralmente não são visualizadas nesses exames.

O exame FISH pode ser usado para diagnosticar alterações específicas nos cromossomos. Ele pode ser utilizado em amostras de sangue ou da medula óssea.  É muito preciso e geralmente pode os resultados saem em alguns dias.

Outro exame genético molecular que pode ser utilizado para detectar anomalias genéticas específicas é a reação em cadeia da polimerase. Estes exames não são necessários para fazer o diagnóstico da LMMC, mas podem ser utilizados em alguns casos. Às vezes é utilizado para avaliar certas alterações genéticas ou cromossômicas, como o cromossomo Filadélfia, que está associado a leucemia mieloide crônica.

Fonte: American Cancer Society (17/02/2016)


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