Esclarecimento sobre medicamento trastuzumabe deruxtecano é feito por fabricante

Recentemente, pacientes vêm enfrentando dificuldades em conseguir acesso ao medicamento trastuzumabe deruxtecano para o tratamento de câncer de mama HER2+. As dificuldades passam por diferentes motivos, o principal deles estaria em uma irregularidade no registro da medicação, que estaria causando sua falta no mercado. 

Entramos em contato com a fabricante da tecnologia, a Farmacêutica Daiichi Sankyo, que nos esclareceu que o medicamento tem registro ativo na Anvisa desde 2021 e inclusive já teve o preço estabelecido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

Com registro na Anvisa e preço estabelecido pela CMED, o medicamento se torna apto a ser comercializado no Brasil, e assim, para ser prescrito aos pacientes que fazem parte do grupo de indicação.

Você pode sempre levar essas informações e conversar com o seu médico sobre o seu tratamento. Seja um Paciente Ativo e Responsável!

Você também pode procurar o nosso atendimento e apoio através do fale conosco ou do 0800 773 1666. 

Conteúdo produzido pela equipe do Instituto Oncoguia.
 

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