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Diferentes tipos de câncer na mesma família podem ter origem genética

  • Equipe Oncoguia
  • - Data de cadastro: 29/07/2021 - Data de atualização: 29/07/2021


Que o câncer de mama pode ser hereditário já é um conhecimento amplamente difundido, e cada dia mais pacientes portadores de câncer de mama e/ou seus familiares buscam entender se a origem desse câncer é genética para que medidas de prevenção e redução de risco possam ser tomadas.

Por exemplo, em uma família de quatro irmãs onde três apresentam câncer de mama, não é difícil pensar que esses cânceres podem ter uma origem genética em comum entre elas, certo?

E quando são tipos de câncer diferentes? Essa correlação já não fica tão óbvia quando, por exemplo, um irmão tem câncer de intestino e a irmã câncer de útero. Mas sim, diferentes tipos de câncer na mesma família podem ter origem genética.

São as chamadas síndromes de predisposição hereditária ao câncer. Nos exemplos anteriores, no caso onde o câncer de mama se repete com frequência na mesma família, ou se diagnosticado em idade muito jovem, ou se existem casos de câncer de ovário nessa família, é a chamada Síndrome de Predisposição ao Câncer de mama e ovário, onde alterações genéticas nos genes BRCA1 e BRCA2 aumentam o risco de desenvolvimento desses tipos de câncer.

No caso do câncer de intestino e câncer de útero (endométrio) na mesma família, pode estar relacionada a uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer, conhecida como Síndrome de Lynch.

A síndrome de Lynch (SL) é uma condição genética que é responsável por cerca de 5% dos casos de câncer de intestino. Os indivíduos com SL têm uma probabilidade próxima dos 70% de desenvolverem esse tipo de câncer. E por que isso acontece?

Variações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 são responsáveis pelo desenvolvimento dessa síndrome. Mutações nesses genes impedem a reparação de "erros" durante o processo de replicação do DNA. Se células anormais continuam a se dividir, os "erros" acumulativos podem levar a crescimento celular desordenado e ao câncer.

Além do risco de câncer de intestino e de reto, os indivíduos com síndrome de Lynch apresentam um risco acrescido de outros tipos de tumores, como carcinomas do endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, urotélio, pâncreas e vias biliares.

Embora não exista um tratamento ou uma forma simples de diminuir o risco de ter câncer, ter um estilo de vida saudável e manter consultas e exames regulares podem reduzir as chances de complicações e, principalmente de morte pelo câncer, pois, mesmo que surja um tumor, o tratamento pode ser iniciado rápido e de forma precocemente, aumentando consideravelmente as chances de cura.

Para a síndrome de Lynch, o exame tem cobertura pelos convênios, desde que preenchidos os critérios de cobertura da ANS. Pelo Sistema único de Saúde, ainda não temos disponível esse teste, com exceção de centros universitários e de pesquisa.

Então se você ou sua família apresentam esses diferentes tipos de câncer e principalmente, se algum deles aconteceu em idade jovem (antes dos 50 anos), converse com seu médico e veja a necessidade de um estudo oncogenético.

Fonte: G1



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