Detecção precoce dos tumores pituitários
Não existem exames de imagem ou exames de sangue recomendados para o rastreamento de tumores pituitários precocemente para pessoas assintomáticas.
Para pessoas com risco aumentado
Para os membros de famílias que têm um risco aumentado para tumores pituitários devido a uma síndrome genética, como a neoplasia endócrina múltipla, tipo I (MEN1), os médicos indicam a realização de exames de sangue regulares para acompanhar os níveis hormonais da hipófise. Esses exames aumentam as probabilidades de diagnosticar um tumor em estágio inicial para que ele possa ser completamente removido, aumentando a chance de cura.
Para pessoas que não têm um risco aumentado
Às vezes, um tumor pituitário é diagnosticado porque uma pessoa fez uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética do cérebro por alguma outra condição clínica. Estes tumores são, às vezes referidos como incidentalomas, ou seja, são diagnosticados incidentalmente.
Os adenomas pituitários funcionais (tumores que produzem excesso de hormônios, como prolactina ou ACTH) são frequentemente diagnosticados ainda pequenos, porque os hormônios em excesso provocam sintomas.
Os tumores não funcionais da hipófise são menos prováveis de serem diagnosticados em estágio inicial porque não provocam sintomas até que tenham crescido o suficiente para pressionar a própria hipófise, nervos ou partes do cérebro próximas à glândula.
Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 10/10/2022, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.