Detecção precoce do tumor de Wilms

Os tumores de Wilms geralmente são diagnosticados quando começam a provocar sinais e sintomas como, por exemplo, inchaço abdominal. Em algumas crianças, podem ser diagnosticados mais cedo quando realizados exames, como ultrassom do abdômen. Mas, como os tumores de Wilms são raros, não é usual realizar ultrassom como exame de rastreamento em pessoas assintomáticas e que não pertencem a um grupo de risco para a doença. Atualmente, não existem exames de sangue ou outros testes que sejam úteis para o rastreamento de tumores de Wilms em crianças.
 
Por outro lado, o rastreamento do tumor de Wilms é importante para as crianças com síndromes ou defeitos congênitos relacionados à doença. Para essas crianças, a maioria dos médicos recomenda consultas e ultrassons regulares, por exemplo, a cada três ou quatro meses, pelo menos até os oito anos de idade, para diagnosticar tumores renais ainda em estágio inicial e que não tenham se disseminado para outros órgãos.
 
O tumor de Wilms também pode ser hereditário, embora isso seja raro. Converse com seu médico se tiver algum parente que tenha tido tumor de Wilms. Se um familiar sabidamente tem uma mutação do gene WT1, testes devem ser feitos para verificar a possibilidade da transmissão da mutação para seus filhos. Esse teste pode ser feito antes do nascimento da criança.
 
Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 17/10/2018, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.