O angiossarcoma de mama é um câncer raro que começa nas células que revestem os vasos sanguíneos ou linfáticos. Muitas vezes, se desenvolve como uma complicação da radioterapia prévia da mama. Pode ocorrer de 8 a 10 anos após o tratamento radioterápico.

Sinais e sintomas do angiossarcoma

O angiossarcoma pode provocar alterações na pele, como nódulos de cor roxo ou nódulos na mama. Também pode ocorrer linfedema no braço do lado afetado, mas isso é raro.

Diagnóstico do angiossarcoma de mama

Um ou mais dos seguintes exames de imagem podem ser feitos para verificar alterações nas mamas:

• Mamografia.
• Ultrassom da mama.
• Ressonância magnética.

O exame físico e outros exames podem levar à suspeita de angiossarcoma de mama mas será necessária a realização de uma biópsia para a confirmação diagnóstica da doença. A biópsia consiste na retirada de uma pequena quantidade de tecido para exame ao microscópio. A amostra removida durante a biópsia é analisada por um patologista, médico especializado na interpretação de exames laboratoriais e avaliação de células, tecidos e órgãos para diagnosticar a doença. Se células cancerígenas estão presentes, o patologista determinará o tipo de câncer a que corresponde.

Tratamento do angiossarcoma de mama

Os angiossarcomas tendem a crescer e se disseminarem rapidamente. O tratamento geralmente inclui cirurgia para retirar a mama (mastectomia). Os linfonodos axilares normalmente não são retirados.

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 20/09/2019, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.